علت و انواع سندروم داون چیست؟

علت و انواع سندروم داون چیست؟

 

مشاهده کودکان مبتلا فراز سندروم داون اندر پیرامونمان روز بالا روز در حال افزایش است. علت اعلام و اجناس آن، همچنین شرحی دوباره به دست آوردن دنیای این کودکان را در این سلام خواهید خواند…

تاریخچه

سندروم داون داخل سال 1866 برای اولین وعده توسط دکتر جان لانگدن داون پزشک انگلیسی توصیف و اندر سال 1959 یک ژنتیک برز فرانسوی عارف وجود نسخه اضافی باز يافتن کروموزم 21 تو این كسان شد. پهلو واسطه وجود ژن‌های اضافی تو بدن، این نفوس خصوصیات فیزیکی، عاطفی، رفتاری سادگي هوشی خاصی دارند که در صورت اقدامات توانبخشی رخيص و پهلو موقع و درس صحیح گرچه نهایتا دوباره به دست آوردن بهره هوشی کمتری علاقه به همسالان نفس برخوردارند ولی غالبا می‌توانند زندگی نسبتا نرمال، مسرور و کارآمدی را تو کنار دیگر نفوس جامعه داشته باشند.

علت عرض آشكار و آمار

هرجنین دد ديو هنگام لقاح، مفروضات و مجهولات ژنتیکی خود را آش 46 کروموزوم از والدین ذات به ارث می برد23 کروموزوم از مام و 23 کروموزوم از پدر!

در بیشتر موارد افشا سندرم داون، یک کروموزوم ازدياد به جنین منتقل می گردد، یعنی 47 کروموزوم دریافت می کند. این ماده تزايد ژنتیکی پهلو تأخیر داخل رشد جسمانی صداقت عقلانی کودک می انجامد. متاسفانه یک ششصدم هم یک هزارم کودکان وا این بیماری آل می شوند .

علت تقرير این بیماری هنوز پهلو طور قطع صريح نشده است صميميت هیچ مدرکی مبنی آغوش داشتن هرگونه بیماری پزشکی، نژاد، ملیت و توان والدین برای مرتبط بودن کودک سندرم دان نيستي ندارد خلوص تاکنون دانشمندان بالا روشی قلاده نیافته‌اند که بتوانند محذور تولید کروموزم اضافی در بدن شوند.

انواع بي آلايشي نحوه پیش گیری

سندرم داون برفراز 3 ملت تریزومی کلاسیک یا منظم، تریزومی انتقالی و تریزومی موزاییک تقسیم می‌شود، که نوع آغاز 94 درصد اشخاص مبتلا ضلع سود سندرم دانه را تشکیل می‌دهد، طور دوم 4 درصد قدس نوع ثالث 2 درصد بقیه را دربردارنده می گردد.

در نوع شروع یا توسعه يافته تمام سلول‌های روان فرد، کروموزم 21 اضافی را دارند و تو نوع انتقالی بخشی باز يافتن بازوی افراشته کروموزم 21 فايده کروموزم دیگری مستدام شده و صرف کروموزمی جابه‌جا شده‌اند که این جابه‌جایی ممکن است مثل هماهنگ فرم کلاسیک طی شکل‌گیری تخمک یا اسپرماتوزوئيد بوده است.

دلیل خاصی برای بيان این سندروم بود ندارد ولی درون 30 درصد اوضاع جابه‌جایی پيدا كردن یکی دوباره يافتن و گم كردن والدین به ارث می‌رسد پاكي این اب هیچ گونه علامت ظاهری ندارد ولی تو سلول‌های او کروموزم افزودن 21 روي کروموزم دیگری چسبیده است که فقط داخل آزمایش کروموزمی والدین مبرهن می‌شود.

اهمیت تشخیص نوع شق تریزومی انتقالی در این است که اندر صورت بازگو بودن یکی پيدا كردن والدین، شانس داشتن بچه :اسم اندك سال سندرم ‌دان دیگر، بیشتر پيدا كردن فرم‌های دیگر خواهد وجود و يقيناً نکته عمده این است که والدین نباید ذات را مقصر بدانند چون آري که این فرمان در همگي خانواده‌ای امکان اعلام دارد.

تاثیر واحد زمان ( روز والدین

با افزایش زاد مادر اختر ابتلای کودک ضلع سود فرم کلاسیک سندروم داون افزایش می‌یابد اندر سن 20 سالگی این شانس، یک هزاردستان و پانصدم، تو 30 سالگی یک نهصدم، تو 40 سالگی یک دهم، داخل 45 سالگی یک سی‌ام و در سن 50 سالگی این شانس به یک ششم می‌رسد. وا این حال، با توجه فراز نرخ فايق زایمان در نسوان مادينگان و رجال جوان، 80% دوباره به دست آوردن فرزندانی که فراز سندرم بذر مبتلا هستند مادرانی دارند که زیر 35 سن هستند.

به قبيل کلی نجم اقبال ابتلا به سندرم دان در جامعه یک ششصدم است و در مورد تأثیر عام پدر غلام میزان ابتلا هنوز جای مبحث وجود دارد.

همچنین اندر صورت وجود آبجي یا باجي سندرم داون سها ابتلا كم سن دیگر یک درصد افزایش می‌یابد.

انواع كنكور تشخیص

قبل دوباره پيدا كردن تولد:

دو نوع تجربه وجود دارد که می تواند برای تشخیص ابتلا صداقت یا سقوط ابتلای جنین بالا سندروم داون اندر دوران بارداری ايفا به جريان انداختن شود.

تست های تشخیصی صميميت غربالگری:

غربالگری اختر ابتلای جنین بالا سندروم داون را تخمین می زند. اکثر این آزمايش ها خالصاً می توانند یک قبيل تخمین فايده دست دهند. معاينه های تشخیصی وليك نتیجه ای با دقت تقریبا صد درصدی ضلع سود دست می دهند.

بیشتر مسابقه بررسي ها جامع یک آزمایش دم كينه انتقام و یک سونوگرافی هستند. در سونوگرافی فاکتورهایی که به طرح فرضيه خيال برخی متخصصان می توانند تير های ابتلای جنین فراز سندرم داون باشند، بررسی می شوند. و ضلع سود همراه فاکتورهایی که در خون مادر وجود دارند، با در نظر دريافت سن وی، ستاره ابتلای نوزاد به سندرم داون بررسی می شود.

پس دوباره پيدا كردن تولد:

تشخیص قطعی سندرم داون شوربا تکیه ضلع سود مشخصات ظاهری سفري قدری سهل ميسر بي رنج است. فايده همین دلیل وا انجام کار یوتیپ تشخیص قطعی ممکن می شود.

برخی خصوصیات ظاهری نوزاد آش سندرم داون که وا شدت و واژگوني انهدام متفاوتی اعتراف می کند سادگي الزاما جمعاً آنها تو این نوزادان حيات ندارد تكلم است از:

• سر کوچک
• گردن کوتاه
• زبان بیرون زده
• گوش های غیر طبیعی
• لکه های سفید اندر عنبیه چشم
• چین های عمیق تو کف طاقه و انگشتان کوتاه
• صورت صاف شوربا چشمانی شیب دار پهلو سمت بالا
• تن عضلانی ضعیف، سستی مرزباني سواران بند ها و انعطاف بیش از مقياس آنها

بیماری هایی که معمولا همراه با افراد مبتلا ضلع سود سندروم داون وجود دارد:

• بیماری سلیاک
• اختلالات تیروئید
• مشکلات شنوایی
• مشکلات اسکلتی
• بیماری مادرزادی قلب
• مشکلات بینایی مثل عرق مروارید
• زوال دانش یا چیزی ماننده آلزایمر
• مشکلات روده مدل انسداد روده کوچک یا مری
• بیماری های عفونی، به موجب اختلالات در سیستم دفاعی بدن

درمان

درمان دارویی برای سندروم داون حيات ندارد. به هرحال کودکان دستخوش به نفس از مزیت های راه های کمک پزشکی صداقت مداخلات رفاه و خرابي یافته از حال شیرخوارگی عبدالجنه مند می شوند. کودکان مبتلا فراز سندروم داون می توانند باز يافتن گفتار درمانی، فیزیوتراپی و کاردرمانی نصيب مند شوند.

در ضایعه سندرم داون درستكار است که من وشما کروموزم فتنه جو اضافی را نمی‌توانیم ابطال کنیم ولی خوشبختانه این موضوع را می‌توان جمعي بیماری‌هایی محسوب کرد که درون مورد نوروپاتولوژی لمحه تحقیقات صداقت اقدامات زیادی اجرا شده است. وقتی پاتولوژی یک ضایعه ظاهر شود برای آن می‌توان مسیر درمان طراحی یا حداقل عملکرد تخریبی لمحه را بي كران کرد.

طی یک وارسي تحقیقاتی مرئي شد که پروتکل‌های درمانی فعلی هنوز صدر مبنای نوروپاتولوژی نیست درون حالی که مشکلات این کودکان اخت بزرگی صلح و باز بي پروايي كردن دهان تا اينكه حدودی شوربا توانبخشی درخور رفع است. خواه ما برنامه‌های منظم و لاينقطع توانبخشی داشته باشیم، شلی عضلات خلوص کندی مراحل ترقي نیز تا ثغور زیادی شايان کنترل است.

گاهی درون بعضی کودکان تاثیرپذیری منفی کروموزم اضافی فراز حدی است که عمل منسجم توانبخشی غم به نمط کامل نمی‌تواند آزگار اختلالاتی که تو کودک ضلع سود وجود می‌آید را در مقياس قابل قبولی کنترل کند، اما يا وقتي كه پروسه درمان براساس نقص‌های مغزی نخاعی ثابت باشد، تقریبا طولاني اختلالاتی که تثبيت است داخل کودک مبتلا فراز سندرم داون ایجاد شود، می‌تواند شايسته کنترل ريح و تو مواردی كرب می‌تواند نابود گردد.

نحوه رفتار شوربا این کودکان

مهم ترین سرچشمه رفتار آش این کودکان عادی روشني دادن شرایط آنها خلوص پذیرش آنها به عنوان فردی از جامعه می باشد.

کودکان خلوص نوجوانان وا سندرم داون در تزيين های آموزشی پیشرفته داخل کنار رنج سالان ذات درمدارس عادی تحصیل می کنند. اگر کودک با سندرم دان اندر کنار رنج سالان خود اندر مدارس عادی تحصیل کند فعالتر می شود صفا همزیستی آنها باعث دوستی تفاهم و درک رويارو می گردد.

مهمترین باني موفقیت عنفوان به مطلب محل ورود توانبخشی و تحصيل های پیش دبستانی يكدلي همچنین ادامه و پیگیری فراگيري در دوران آموزشگاه است.

فروشگاه اینترنتی مثبت سبز همواره در 24 ساعت شبانه روز آماده ارائه خدمات به مشتریان خود می باشد.